Nefrotiskt syndrom barn symtom

Sist faglig oppdatert:

Sonja Aase, Marie Grøndahl Bech, Eivind Sirnes, Anna Bjerre og Jørgen Åkre

Bakgrunn

Definisjon vid nefrotisk syndrom (NS) er triaden:

1. Ødemer (som resultat från Na-retensjon)
2. Proteinuri: +3 på stiks eller protein/kreatinin ratio > mg/mmol
3. Serum-albumin < 30 g/l

Man snakker angående idiopatisk nefrotisk syndrom (INS) når pasienten ikke äger noen från følgende tilleggssymptomer/funn: hypertensjon, blod i urinen, redusert nyrefunksjon eller ekstra-renale symptomer.

Etiologi og patofysiologi

• 90 % av pasientene har et såkalt INS. En ev. nyrebiopsi, likt sjelden er indisert, vil vanligvis vise minimale forandringer (minimal change disease - MCD), sjeldnere fokal segmental glomerulær sklerose (FSGS) alternativt mesangial proliferasjon.
• 10 % äger sekundær NS, dvs. NS i forbindelse med ett ellers veldefinert nyresykdom tillsammans omfattende lesjoner ved nyrebiopsi, IgA-vaskulitt-nefritt (IgAVN), akutt poststreptokokk GN, IgA-nefritt, lupus-nefritt, ANCA-nefritt, Alport syndrom, etc.

Forekomst INS

• 2–7 barn per per år
• Oftest debut inom alder 2–8 år (median 4 år)
• Gutter: jenter = 2: 1

Definisjoner

• Steroidsens

  •

  Definitionen av nefrotiskt syndrom är kombinationen:

  • Uttalad proteinuri (U-albumin/kreatinin > mg/mmol)

  • Hypoalbuminemi (Plasma-albumin är oftast < 30 g/L)

  • Ödem

  • Hyperlipidemi

  Orsaker

  Nefrotiskt syndrom är ett kliniskt tillstånd med en rad olika njursjukdomar och systemsjukdomar som möjlig orsak. Några av dessa sjukdomar är hereditära och debuterar i tidig ålder. Gemensamt för orsakerna är att den glomerulära barriären påverkas och blir mer genomsläpplig för proteiner med proteinuri som följd. Det är huvudsakligen albumin som förloras och det föreligger även en ökad renal katabolism av albumin vid nefrotiskt syndrom.

  De senaste tio åren har forskningen gett oss molekylära förklaringar till de hereditära sjukdomarna i form av defekta proteiner i glomerulära celler, främst i podocyter. Merparten av nefrotiska syndrom i vuxen ålder tycks dock inte vara hereditära och här är vår kunskap mer rudimentär när det gäller molekylära mekanismer.

  Exempel på bakomliggande sjukdomar/tillstånd vid nefrotiskt syndrom:

  För mer information, se även följande översikter:

  Proteinuri hos vuxna

  Behandlingsöversikt

  Behandlingsöversikt

  Diabetesnefropati

  Behandlingsöversikt

  •

  Nefrotiskt syndrom hos barn: orsaker och behandling

  3 minuter

  Svullnad och plötsligt viktökning är två av de huvudsymtomen för nefrotiskt syndrom hos barn. Ta reda på mer i denna artikel.

  Nefrotiskt syndrom är något som i Spanien drabbar cirka 15 barn av barn, och i Sverige barn av

  Men vad är detta syndrom för något? Vad är dess möjliga orsaker och behandlingar?

  I denna artikel ska vi berätta allt om detta.

  Vad är nefrotiskt syndrom hos barn?

  För att förstå vad detta syndrom är, måste vi först förklara hur dina njurar fungerar. Dessa två bönformade organ ligger precis ovanför höften. Faktum är att de ansvarar för att filtrera blodet för att:

  • Ta bort avfall från kroppen, inklusive överflödigt vatten.
  • Återhämta element som kalium, fosfor och natrium och sedan skicka tillbaka det i blodet igen.

  Varje njure har ungefär en miljon nefroner. Dessa är små organ som har ett filter som kallas för glomerulus. Glomerulus ansvarar för att rengöra och filtrera plasman i ditt blod. När det inte fungerar som det ska passerar för mycket protein in i dina njurar.

  En av proteinets och specifikt albuminets funktioner är att hålla vätskan kvar i blodomloppet. Så om proteinet

•